摘要：
嚬哪醇重排反应 Seyferth–Gilbert增碳反应 单分子亲核取代反应 斯蒂文斯重排反应 瓦格纳－梅尔外因重排反应 Westphalen–Lettré重排反应 沃尔夫重排反应 1,3-重排反应,反应产生的距离超过3个碳原子。 例如： 弗赖斯重排反应 马鞭草烯酮的1,3-二烷基转移到菊油环酮上。...
嚬哪醇重排反应 Seyferth–Gilbert增碳反应 单分子亲核取代反应 斯蒂文斯重排反应 瓦格纳－梅尔外因重排反应 Westphalen–Lettré重排反应 沃尔夫重排反应 1,3-重排反应,反应产生的距离超过3个碳原子。 例如： 弗赖斯重排反应 马鞭草烯酮的1,3-二烷基转移到菊油环酮上。
体，这些受体由特定的亚基构成。这种性质可以用来检测哪种GABAA受体的亚基组合在脑的特定区域的表达占优势，同时也提供了GABAA受体的亚基组合调节行为的证据，因为不同的药物对GABAA受体的调控产生特定的生理表现。这些选择性的配体有良好的药理学特性，因为这些配体。
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ti ， zhe xie shou ti you te ding de ya ji gou cheng 。 zhe zhong xing zhi ke yi yong lai jian ce na zhong G A B A A shou ti de ya ji zu he zai nao de te ding qu yu de biao da zhan you shi ， tong shi ye ti gong le G A B A A shou ti de ya ji zu he tiao jie xing wei de zheng ju ， yin wei bu tong de yao wu dui G A B A A shou ti de tiao kong chan sheng te ding de sheng li biao xian 。 zhe xie xuan ze xing de pei ti you liang hao de yao li xue te xing ， yin wei zhe xie pei ti 。
虽然许多证据表明富含水果，蔬菜，豆类，全谷类和坚果的饮食对健康有好处，但科学家和政府监管部门尚未确定具体哪一种食物对健康有益。至于这些健康益处究竟是由必需营养素还是非必需的植物化学物质所致，这还是当下的一个研究课题。 以下是常见食品中的植物化学物质列表。 橙色色素 α-胡萝卜素 – （维生素原A）。
体外。前列腺由许多小腺体构成，它们分泌的前列腺液佔精液的20-30%体积。前列腺细胞的增殖要靠各种男性荷尔蒙来调节，包括产自睾丸的睾固酮（testosterone）、来自肾上腺的脱氢表雄酮DHEA（dehydroepiandrosterone）和前列腺本身制造的二氢睾固酮（DHT,。
酮化合物的区别在於羰基所处的位置是在碳鏈骨架的末端或是在两个碳原子之间。醛在有机化学中很常见，许多的香水都属醛类。 醛的通式为R-CHO，-CHO代表醛基。醛基是由羰基（-CO-）和一个氢原子连接而成的。醛基属sp2-杂化体。
在−78 °C下和酮反应得到烯醇负离子，而后缓慢加入醛。 烯醇是醛或酮的异构体。在存在少量酸或碱的条件下烯醇和醛酮可以相互转化，属于一种互变异构，或称之为烯醇和醛酮互为互变异构体。酸性或中性条件下烯醇不稳定，互变异构的反应平衡有利于醛酮而不利于烯醇，所以醛酮中只含有微量的烯醇异构体。如下图所示：。
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McMurry反应（麦克默里反应）是一个两分子酮或醛在钛氯化物（如三氯化钛）和还原剂的作用下偶联成为烯烃的有机反应。此反应名字取自发现者之一的John E. McMurry（英语：John E. McMurry）。最初的McMurry反应需要使用TiCl3和LiAlH4的混合物来产生低价钛试剂，不过。
C15H15ClN2O2 苦精，地那铵 — C28H34N2O3 苦味酸，三硝基苯酚 — C6H3N3O7 喹啉 — C9H7N 喹啉酮 — C9H9NO2 喹哪啶，2-甲基喹啉 — C10H9N 喹喔啉，苯并吡嗪，对二氮杂萘，1,4-二氮萘 — C8H6N2 醌氢醌 — C12H10O4 2,2'-联吡啶，联吡啶。
典）异常有关的疾病。这种情况的特点是皮质醇或醛固酮分泌不足（经典型伴有盐分流失），与肾上腺雄激素过度分泌有关。在经典形式中，代谢失代偿（脱水伴低钠血症、高钾血症和酸中毒伴盐皮质激素缺乏，低血糖伴糖皮质激素缺乏）可能从新生儿期开始危及生命。受影响的女性在出生时可能会发现生殖器变异。慢性高雄激素血症可能。
频哪醇偶联反应，又称醛酮的双分子还原偶联，是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下，发生自由基反应，形成新碳－碳共价键的有机反应，[1]反应产物为邻二醇。反应名称取自反应丙酮为原料的反应产物频哪醇（也称为“2,3-二甲基-2,3-丁二醇”或“四甲基乙二醇”）。此反应于1859年被威廉·鲁道夫·菲。
应用一氧化碳、氯化氢、氯化铝及氯化亚铜为催化剂 氯化铝在有机化学中有很广泛的应用。 它可以催化Ene反应，比如3-丁烯-2-酮（甲基乙烯基甲酮）与香芹酮加成： 氯化铝也常用在烃类聚合反应和异构化反应中，重要的例子包括 工业上乙苯的生产。乙苯可用于进一步制备苯乙烯、聚苯乙烯以及用作清洁剂的十二烷基苯。。
化合物的摄入量，当最终將碳水化合物重新恢復饮食中一定比例时，产生酮症的可能性会相较低许多。而生酮饮食大约20%的卡路里来自蛋白质，但阿特金斯饮食可允许高至30%的卡路里来自蛋白质(具体取决於处在哪一阶段)。 2.种类:阿特金斯相较生酮饮食限制较少，允许更多的水果和蔬菜，甚至可以加入少数的原型谷物。。
体（oxaphosphetane），即4a和4b。若取代基R2为氢，则中间体3a、4a与3b、4b形成平衡，可以互相转化（见假旋转）。 最后4a与4b发生逆[2+2]环加成反应，消除生成E型烯烃5和Z型烯烃6。 反应生成的是烯烃的哪一个异构体（5与6），与碳负离子和醛酮。
睾酮（英语：Testosterone），又称睪固酮、睪丸素、睪丸酮或睪甾酮、睪脂酮等，是男性的主要性激素和合成代谢类固醇。 睾丸激素在睾丸和前列腺等男性生殖组织的发育以及促进肌肉和骨量增加等第二性征、体毛的生长以及男性的心理特征（如攻击倾向增加、性冲动、给伴侣留下深刻印象的倾向和其他求偶行为等）。。
reaction）是一种將醛或酮与烯烃或炔烃在酸催化下进行的缩合反应。 此反应可用于制取二恶烷（与过量甲醛、低温）、1,3-二醇（与甲醛、水和质子酸）、烯丙醇（无水情况下失水）、氯代醇（与氯离子）和酯（与乙酸）等化合物。其中关键性的中间体是质子化的羰基化合物对烯烃的亲电加成所生成的碳正离子中间体。 1919年，荷兰化学家。
4-共轭加成。采用哪种反应机理，与反应试剂和底物的位阻和其他性质有很大关系。一般地讲，羰基在这些化合物中具有吸电子效应，使烯烃钝化，不易与亲电试剂（如溴、氯化氢）发生亲电加成反应；但对于羰基来讲，它在这些化合物中活化，更易与亲核试剂反应。用不对称亲电试剂加成时，氢通常加在α位上。 β-羟基醛、酮可以很容易地脱水生成α。
通常在平衡中烯醇式占的很少。这是由于氧的电负性大于碳，因而碳氧双键更加稳定。 随着α氢的活泼性增大，失去氢后形成的碳负离子稳定性增大，烯醇式也能成为平衡中主要的存在形式。比如1,3-二羰基化合物中烯醇式的比例明显增加。类似的例子还可以是1,1,1-三氟-2,4-戊二酮。 酮。
可以是二醇、不饱和醛或不饱和醇。羟醛中的3-羟基丁醛是喹哪啶的前体化合物，喹哪啶则是染料喹啉黄SS的前体。 羟醛还可用作合成天然产物和药物的中间体。用于治疗流感的抗病毒药物奥司他韦的合成路线，涉及羟醛反应。 羟醛的结构片段通常存在于天然产物聚酮化合物中，其可用于制造抗生素。 羟基新戊醛是相对稳定的羟醛，这种化合物较为罕见。。
哪一个方向进行更为有利。 苯并环丁烷发生的电环化反应是电环化反应中研究较多的一类。以下图为例，苯并环丁烷加热顺旋开环，生成一个具有类醌结构的不稳定的双烯体。它可以和强亲双烯体（如顺丁烯二酸酐）发生狄尔斯-阿尔德反应生成内型的加合物。苯并环丁烷的开环反应产率因此与取代基R具有很大的关系，例如，在。
aldehyde synthesis（英语：Fischer-Zerweck pyrrole aldehyde synthesis）) Fittig频哪酮重排反应 (Fittig pinacolone rearrangement（英语：Fittig pinacolone rearrangement）)。
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